Antikroppar mot influensavirus

Influensaviruset är indelat i tre typer: A, B och C. Influensa A kan orsaka en världsomspännande pandemi. Influensaviruset är ett segmenterat enkelsträngat negativt sträng-RNA-virus. Proteinet bundet till nukleinsyran är ett kärnprotein (nukleoproteiN, NP) och NP-antigenet är stabilt och har en typspecificitet. Utanför viruskärnan är ett matrisprotein (M-protein) tätt bundet till det virala höljet, det yttersta är höljet av viruset, det finns två slags törnen på kuvertet, det ena är hemagglutinin (HA), och det andra är nerv. Neuraminidas (NA), som båda är mottagliga för mutation. Den kliniska diagnosen av influensavirus kan utföras med serologiska metoder och antigenet kan direkt detekteras med en snabb metod. Serologiska metoder för att detektera antikroppar inkluderar hemagglutination-hämningstest, komplementfixeringstest, neutraliseringstest och ELISA, men det mest använda är hemagglutination-hämningstestet. De snabba metoderna för att detektera antigen inkluderar direkt och indirekt immunofluorescens, radioimmuno-analys, ELISA, immunoelektronmikroskopi, etc., men de mest använda är indirekt immunofluorescens och ELISA. Dessutom kan nukleinsyra också detekteras genom PCR och nukleinsyrahybridisering. Grundläggande information Specialklassificering: Inspektion och klassificering av infektionssjukdomar: patogen mikroorganisminspektion Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normalt, inte infekterat med influensavirus. positivt: Samla upp serumet från patienten under den akuta fasen (de första 3 dagarna från början) och återhämtningsperioden (2 till 3 veckor efter sjukdomens början) och mät under samma förhållanden. Det kan bekräftas att det är en influensapatient. Tips: Öppna fönstret så att inneluften flyter och drick mycket vatten. Normalt värde Negativ. Klinisk betydelse Eftersom infektion av influensavirus är utbredd och det finns en återkallande reaktion, och det finns olika grader av antigenisk övergång mellan samma subtyper av olika stammar, kan inte närvaron eller frånvaron av influensavirusantikroppar eller antikroppar i patientens serum bestämmas. Bevis på diagnos. Sera från patienter i den akuta fasen (de första 3 dagarna av början) och under återhämtningsfasen (2 till 3 veckor efter början) måste samlas in och mätas under samma förhållanden. Endast för att bekräfta att det är en influensapatient. På grund av den extremt komplexa antigena variationen av influensavirus är antigeniciteten hos stammarna i olika regioner och till och med olika enheter i samma region inte exakt densamma. Därför föredras det vid antikroppsanalyser att använda antigenerna från de lokala stammarna vid tiden plus representativa stammar av landet. Positiva resultat kan vara sjukdomar: mycket patogen infektion av fågelinfluensavirus, försiktighetsåtgärder mot virusinfluensa Olämpliga människor: i allmänhet ingen speciell befolkning. Tabu före inspektion: Stäng inte fönstret. Öppna fönstret så att inomhusluften flyter och drick mycket vatten. Krav på inspektion: Följ i allmänhet läkarens anvisningar och följ läkarens anvisningar. Inspektionsprocess Den kliniska diagnosen av influensavirus kan utföras med serologiska metoder och antigenet kan direkt detekteras med en snabb metod. Serologiska metoder för att detektera antikroppar inkluderar hemagglutination-hämningstest, komplementfixeringstest, neutraliseringstest och ELISA, men det mest använda är hemagglutination-hämningstestet. De snabba metoderna för att detektera antigen inkluderar direkt och indirekt immunofluorescens, radioimmuno-analys, ELISA, immunoelektronmikroskopi, etc., men de mest använda är indirekt immunofluorescens och ELISA. Dessutom kan nukleinsyra också detekteras genom PCR och nukleinsyrahybridisering. Inte lämplig för publiken De som inte har en indikation för undersökning bör inte göra denna kontroll. Biverkningar och risker I allmänhet inga komplikationer och skador.