Antikropp mot epidemisk hemorragisk febervirus

Strax efter infektionen av det epidemiska hemorragiska feberfiruset detekterades EHF-IgM i serumet och nådde en topp inom 7 till 10 dagar. EHF-IgG uppträder endast 2 veckor efter starten och kan pågå i flera år. Bestämningen av EHF-IgM är av stort värde vid diagnosen av tidig epidemisk hemorragisk feberinfektion. Grundläggande information Specialklassificering: Inspektion och klassificering av infektionssjukdomar: patogen mikroorganisminspektion Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: EHF-IgM var negativt och EHF-IgG var negativt och normalt. positivt: EHF-IgM är positivt vid epidemisk hemorragisk feber. Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med mycket protein dagen innan blodet dras, undvik hårt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Normalt värde Negativt: EHF-IgM-negativt, EHF-IgG-negativt. Klinisk betydelse EHF-IgM är positivt vid epidemisk hemorragisk feber. Positiva resultat kan vara sjukdomar: epidemisk hemorragisk feber, dengue hemorragisk feber överväganden Förberedelse före inspektion: 1. Informera läkaren om den senaste medicinen och speciella fysiologiska förändringar innan testet. 2, ät inte för fet olja, proteinrik mat dagen före blodet, för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. 3. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du börja fasta i 12 timmar för att undvika att testresultaten påverkas. Krav för inspektion: När du drar blod bör du slappna av ditt sinne, undvika sammandragning av blodkärl orsakad av rädsla och öka svårigheten att samla blod. Olämpliga människor: i allmänhet ingen speciell befolkning. Inspektionsprocess 1, laboratoriematerial Blood. 2, principen för bestämning av antikropp för epidemisk hemorragisk febervirus Indirekt immunfluorescens: ett cellsprut infekterat med EHF-virus används som en målantigentablett, och serum som ska testas tillsättes. Efter reaktionen färgas cellerna med fluorescein (FITC) -märkt anti-humant IgM, och celler färgas enligt närvaro eller frånvaro av specifik fluorescens. Tolk resultaten. 3, reagens Antigen-tabletter och FITC-märkta anti-humant IgM är kommersiellt tillgängliga som reagenser som är färdiga att använda. Principen för framställning av antigentabletter är att ta en kultur av VeroE-6-celler infekterade med EHF-virus för att framställa en dispergerad cellsuspension, som tillsättes droppvis till en steriliserad 10-brunnsbelagd glasskiva, och en fuktad låda med 5% koldioxid placeras. Fortsätt att odla under miljön under 16 till 18 timmar, cellerna fästs på objektglaset, följt av tvättning, fixerad aceton, torrtätad och lagras vid -20 ° C. En smet av oinfekterade VetoE-6-celler framställdes på samma sätt för jämförelse. 4, driftsmetoden (1) Testserumet utspäddes med 5 mmol / L PBS (pH 7,2) och tillsattes därefter droppvis till antigenarket och placerades sedan i en fuktig låda vid 37 ° C under 45 minuter. (2) Tvätt 3 gånger med PBS, nedsänkning i 3 minuter varje gång, skakning i 2 minuter, torkning, tillsats av 0,1 g / L Evans blue-PBS formulerad FITC-märkt anti-human IgM, inkubering med samma metod, tvättning och torkning. (3) Med användning av ett icke-fluorescerande polyvinylalkohol-glycerolgelförseglat stycke, observerat under ett fluorescensmikroskop, där den punkt- eller arkliknande specifika fluorescensen i cytoplasma är positiv, beroende på antalet positiva celler och fluorescensintensiteten (+) ~ ( ++++), och det ömsesidiga med den högsta utspädningen av det positiva serumet är antikroppstiter i testprovet. Inte lämplig för publiken De som inte har en indikation för undersökning bör inte göra denna kontroll. Biverkningar och risker I allmänhet inga komplikationer och skador.

Hjälpte den här artikeln dig?

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.