Amöba antigener och antikroppar

Amoebaprotosoanantigener och antikroppar är protozoala antigener och antikroppar i blodet efter detektion av E. histolytica i mänskliga tarmsystemet. Amoeba-antigenet i avföring och leverpus detekteras ofta med direkt fluorescensmetod; amoeba-antikroppen i serum detekteras genom enzymbunden immunosorbentanalys och indirekt immunofluorescensanalys. Grundläggande information Specialistklassificering: Klassificering av matsmältning: patogen mikrobiologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Inklusive föremål: amoeba protozoan antigen, amoeba protozoan antikropp Tips: Innan undersökningen är kosten lätt och alkohol är förbjuden. Kontrollera om det är tom mage på morgonen. Normalt värde 1. Negativ enzymbunden immunosorbentanalys. 2. Indirekt immunfluorescens är negativ. 3. Negativ direkt immunofluorescens. Klinisk betydelse Positiv vid amebisk leverabcess, intestinal amebiasis eller maskar. Positiva resultat kan vara sjukdomar: cekalt amoebiskt granulom, amoebisk tarmsjukdom, kronisk amebiasis enterit, akuta amebebisenteriska försiktighetsåtgärder Det indirekta fluorescerande antikroppstestet är mycket känsligt och specifikt, mestadels med patogener som antigen, och är intuitivt och kan användas för diagnos av olika parasitiska sjukdomar. Inspektionsprocess 1. Princip för bestämning av amoebaantigener och antikroppar Principen för immunofluorescens teknik är att använda den egenskapen att materialet absorberar ljusenergi för att producera ett upphetsat tillstånd och avge ljus. Fluorescens (fluoresceinisotiocyanat eller rodamin B200) med en sådan egenskap är kemiskt bunden till en specifik antikropp (antigen) molekyl utan att försämra antikroppens eller antigenens aktivitet under ett fluorescensmikroskop Spårningsteknologi. Bindningen av antikroppar till antigen är mycket specifik, så länge en av dessa faktorer är känd är en annan faktor känd. Immunfluorescensmetoden använder dessa två egenskaper för att reagera en osynlig antigen-antikroppsreaktion (primär antikropp) med en fluorescein-märkt antikropp (antikropp) för att bli synlig för det blotta ögat, och sedan enligt histologi och cytologi. För att bestämma var den specifika fluorescensen är. Den ljusgröna fluorescensen vi kan se under ett fluorescensmikroskop släpps inte ut av själva provet (färglöst), utan av den ljusgröna fluorescensen som släpps ut av det lysrörsmaterialet. Fluorescerande märkt antikroppsteknik kallas fluorescerande antikroppsteknologi, och fluorescerande märkt antigenteknologi kallas fluorescerande antigenteknologi. 2, reagens (1) Fluorescerande märkta antikroppar (eller antigener). (2) 0,01 mol / L pH 7,2 PBS-buffert. (3) Vävnads- eller cellmatristabletter. (4) Buffrad glycerol (pH 7,2). (5) Fluorescensmikroskop. (6) Våtlåda. 3, driftsmetoden (1) Antigen (eller antikropp) matristabletter (olika vävda frosna sektioner eller odlade celler, etc.) Matrisdelarna tas ut från kylen och lufttorkas omedelbart. Före användning behandlas den med vattenfri etanol eller ett fixeringsmedel såsom aceton eller metanol (fixeringsmedlet väljs enligt experimentella krav). Torkas vanligtvis i 3 till 15 minuter, torka vid rumstemperatur. (2) Testämnet (serum, cerebrospinalvätska eller annat exsudat, etc.) späddes vid behov ut med PBS (1: 5 eller 1:10) på antigenmatrisarket och placerades i en termostat vid rumstemperatur eller 37 ° C under 30 minuter till 1 timme. . (3) Spola i 15 minuter med 0,01 mol / L pH 7,2 PBS (ersätt PBS 3 gånger). (4) Tillsätt fluorescerande märkt antikropp och ställ in vid rumstemperatur eller 37 ° C inkubator under 30 minuter till 1 timme. (5) PBS-sköljning med (3). (6) Buffrat glycerin (pH 7,2) monterades och undersöktes med fluorescensmikroskopi. Inte lämplig för publiken De som inte har en indikation för undersökning bör inte göra denna kontroll. Biverkningar och risker I allmänhet inga komplikationer och skador.