hepatit D-antigen

Hepatit D-virusantigener finns i infekterade celler och i periferin. I det tidiga stadiet av akut infektion av hepatit D-virus kan hepatit D-virusantigenet detekteras i blodet under den positiva perioden med hepatit B-virusytantigen i 1 till 2 veckor; den kroniska infektionen kan upprätthållas på en låg titernivå. Grundläggande information Specialklassificering: Inspektion och klassificering av infektionssjukdomar: patogen mikroorganisminspektion Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Det negativa förslaget infekterades inte med hepatit D-viruset. positivt: Positiva indikationer är infekterade med hepatit D-virus. Tips: Du behöver tom mage innan du drar blod. Normalt värde (1) Den visuella metoden brun eller gul är HDAg-positiv och färglös är negativ. (2) Kolorimetrisk metod med hjälp av en mikroplattläsare för att mäta ljusabsorptionsvärdet (A) vid en våglängd 492 nm, och beräkna S / N-värdet eller tröskelvärdet baserat på provets A-värde och medelvärdet för den negativa kontrollen A. Där provets S / N-värde är ≥ 2,1 eller högre Tröskeln är positiv och vice versa. Tröskelvärde = negativ kontroll A492 medelvärde x 2,1. Klinisk betydelse Hepatit D-virusantigenet finns i de infekterade levervävnadscellerna och i det perfekta blodets intakta virus.HDAG-positiva i patientens perifera blod indikerar att det finns replikering av hepatit D-viruset i kroppen och hepatit D-viruset i blodet. försiktighetsåtgärder (1) Eftersom hepatit D- och hepatit B-infektion existerar samtidigt, efter att perifert blod har behandlats med tvättmedel, kan HBAg och HBcAg existera samtidigt. Därför bör man uppmärksamma att förhindra störning av HBcAg. Därför måste icke-märkta ämnen läggas till enzymetiketten. Monoklonala antikroppar som specifikt neutraliserar HBcAg är uteslutna. (2) Eftersom mängden antigen i perifert blod är liten, bör serumet inte spädas ut minst 30 ~ 50μl. (3) Det är bäst att använda den kolorimetriska metoden för att undvika falska positiva eller falska negativer. (4) Upprepa testet för misstänkta prov. Inspektionsprocess 1, principen för bestämning av hepatit D-antigen Hepatit D-virusantigenet är inkapslat av hepatit B-indikerande antigen (HBsAg) och frisätts efter att det lyserats med ett tvättmedel (Tween20 eller NP40). Den immunologiska principen för antigen-antikroppspecifik bindning appliceras på det dubbla antikroppssandwich-enzymet. Detektion med immunosorbentanalys. 2, reagens (1) Anti-HDV IgG-renad antikropp användes för beläggning. (2) HRP-anti-HDV-antikropp. (3) Anti-HBc monoklonal antikropp med neutraliserande aktivitet: ELISA titer 1: 100, för utspädning av HRP-anti-HD. (4) 10% Tween20. (5) Annan utrustning och lösningar är desamma som ovan. 3, driftsmetoden (1) Den anti-HDV IgG-belagda polystyrenplattan späddes med en beläggningslösning och 100 ul per brunn placerades vid 37 ° C under 1 timme vid 4 ° C över natt. (2) Efter tvättning tre gånger, tillsätt 50 μl serum och negativt kontrollserum (negativa serumbrunnar, positivt kontrollserum 2 brunnar) och 10% Tween 2050 μl till varje brunn, blanda noggrant och låt stå vid rumstemperatur över natten för att lysa. Hepatit B-virusets ytinkapslade HBsAg frisätter hepatit D-antigenet. (3) Efter tvättning tre gånger, tillsätt 50 ul HRP-anti-HDV-antikropp till varje brunn (10 ELISA-enheter av anti-HBc monoklonal antikropp utöver 10% kalvserum) och lägg vid 45 ° C under 1 timme (eller 37 ° C) 2h). (4) Efter tvättning tre gånger, tillsätt 50 mikroliter nyberedd substratlösning till varje brunn, och låt reaktionen utvecklas i mörkret vid rumstemperatur i 15 till 30 minuter, tillsätt sedan 25 ul 2 mol / L H2SO4 per brunn för att avsluta reaktionen. Inte lämplig för publiken De som inte har en indikation för undersökning bör inte göra denna kontroll. Biverkningar och risker I allmänhet inga komplikationer och skador.