neonatal dacryocystit
Introduktion
Introduktion till neonatal dacryocystitis Neonatal dakryocystit beror på frånvaron av degeneration av det återstående embryonmembranet vid den nedre änden av nasolakrimalkanalen, vilket hindrar den nedre änden av nasolakrimalkanalen, och tårar och bakterier som finns kvar i den lakrimala kanalen, vilket orsakar sekundär infektion. Neonatal dacryocystitis är en relativt vanlig ögonsjukdom, vilket manifesteras av att barnets ögon ofta är tårar. Det finns många koncentrerade utsöndringar i barnets ögon. Ålders början kan vara så tidigt som möjligt. Vissa har symtom den första dagen efter födseln och andra kan förekomma efter ungefär en vecka eller en månad senare. Neonatal dacryocystit beror på frånvaron av degeneration av det embryonala återstående membranet vid den nedre änden av nasolakrimalkanalen, vilket hindrar den nedre änden av nasolakrimalkanalen, tårar och bakterier som är kvar i den lacrimala säcken, vilket orsakar sekundär infektion, cirka 2 till 4% av produktionen på heltid Spädbarn kan ha en sådan återstående membranhindring, men de flesta av de återstående membranen förväntas själv krympa och återfå patency inom 4 till 6 veckor efter födseln. På grund av dysplasi i nasolakrimalkanalen är stenos sällsynt. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,02% Känsliga människor: spädbarn och små barn Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: konjunktivit
patogen
Orsaker till neonatal dacryocystitis
Anatomiska faktorer (60%):
Neonatal dacryocystit beror på frånvaron av degeneration av det embryonala återstående membranet vid den nedre änden av nasolakrimalkanalen, vilket hindrar den nedre änden av nasolakrimalkanalen, tårar och bakterier som är kvar i den lacrimala säcken, vilket orsakar sekundär infektion, cirka 2 till 4% av produktionen på heltid Spädbarn kan ha en sådan återstående membranhindring, men de flesta av de återstående membranen förväntas själv krympa och återfå patency inom 4 till 6 veckor efter födseln. På grund av dysplasi i nasolakrimalkanalen är stenos sällsynt.
Låg immunitet (35%):
Eftersom det neonatala immunsystemet ännu inte är fullt utvecklat är immuniteten dålig och resistensen mot externa bakterievirus är låg, så det är lätt att infektera bakterier och orsaka inflammation.
Förebyggande
Neonatal dacryocystitis förebyggande
För närvarande är förekomsten av medfödd dacryocystit något högre. Så länge föräldrarna är uppmärksamma på barnets ögon finns det tårar och ögonlock. Gå till sjukhuset för behandling. Ju tidigare behandlingen är bättre.
Komplikation
Neonatala dacryocystkomplikationer Komplikationer konjunktivit
Neonatal långvarig dacryocystit, ögons säkerhet är ett allvarligt hot, progressiv hornhinnesår eller ögongenomträngande skada, inre ögonkirurgi kan orsaka full okulär inflammation, allvarlig hornhinninfektion kan orsaka perforering av hornhinnan, blindhet.
Symptom
Neonatala symtom på dacryocystit Vanliga symtom Nyfödda ögonlock, flera ögon, fler ögon, kliande, tårar, röda ögon, bihåleinflammation, lacrimal säck, röda ögon
Det finns tre huvudsakliga symtom, tårar, mycket ögonlock, och ögonlocksexem, vilket är något infekterat i tårarna, vilket kan irritera ögonlockshuden och producera eksem. Barnet har visat sig ha en klump i den lacrimala säcken efter 1 till 2 veckors födelse. Röda, svullna, ömhet och andra akuta inflammatoriska manifestationer kan ibland orsaka symtom på akut dacryocystit.
Undersöka
Neonatal dacryocystitis
Undersökning avslöjade en klump i lacrimala säck, elastisk och ingen akut inflammation såsom rodnad, svullnad och ömhet.
1. Blodrutinundersökning: rutinmässiga blodprover vid akut dacryocystit kan bestämma infektionens omfattning och natur.
2. Bakteriekultur och läkemedelskänslighetstest av lakrimala sekresekret för att identifiera beskaffenheten och typen av patogena bakterier, och ger en viktig referens för läkemedelsbehandling.
3. Patologisk undersökning: kronisk inflammerad lacrimal säck, cystisk väggfibros, förtjockning kan nå 2 till 3 gånger normalt, det cystiska hålrummet är extremt smalt, men när det expanderas till slemhinne cysta, är cystväggen extremt tunn och slemhinnan är grov och sammet. , rynkor ökar, granulat eller polypper kan fylla cysten eller orsaka fullständig hinder i den nedre änden av lacrimala säcken. Ett stort antal inflammatoriska celler infiltrerar i submukosal vävnad, och deras cellkomponenter varierar med graden av brådskande och kronicitet. Den akuta fasen är polymorfonukleära leukocyter och lymfocyter; den kroniska fasen är mononukleära celler, eosinofiler, plasmaceller och epitelioidceller; de äldre patienterna har fibroblaster. Den elastiska submukosala vävnaden ersätts av fibrös vävnad, och ärrvävnaden bildas till en förträngning av cystisk hålighet. Korsningen mellan den lacrimala sac och nasolacrimalkanalen är en fiberliknande tilltäppning av den lacrimala säcken. I det tidiga stadiet tappas pusen under lång tid, och den akuta inflammationen avtar och förvandlas till ett vattnigt prov.
Diagnos
Diagnos och identifiering av neonatal dacryocystitis
diagnos
Neonatal dacryocystitis har tre huvudsakliga symtom, rivning, ett stort antal ögonlock och ögonlocksexem, vilket är en infektion i tårarna, vilket kan irritera ögonlockshuden och producera eksem. En till två veckor efter barnets födelse konstaterades det att det fanns en klump i lacrimalsäcken, som var elastisk och inte hade någon akut inflammation såsom rodnad, svullnad och ömhet, och orsakade ibland symtom på akut dacryocystit.
Differensdiagnos
1. Talgkörtecysten är ytlig och har ingen fistel.
2. Köld abscess: i kombination med röntgenfoton och detaljerad medicinsk historia kan du bekräfta diagnosen.
