reaktiv perforerande kollagensjukdom
Introduktion
Introduktion till reaktiv perforering av kollagensjukdom Reaktiv perforering av kollagensjukdom (reaktiv perforering av kollagenos) är sällsynt, förekomsten är ofta relaterad till trauma, familjehistoria är uppenbar, kan vara autosomal recessiv arv. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,002% -0,005% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: feber
patogen
Orsaker till reaktiv perforering av kollagensjukdom
(1) Orsaker till sjukdomen
Uppkomsten är ofta associerad med trauma, med en familjehistoria som kan vara autosomal recessiv.
(två) patogenes
Patogenesen är fortfarande inte klar.
Förebyggande
Reaktiv perforering av kollagensjukdomsförebyggande
Det finns ingen effektiv förebyggande åtgärd för denna sjukdom: tidig upptäckt och tidig diagnos är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom.
Komplikation
Reaktiva perforerade kollagensjukdomskomplikationer Linje feber komplikationer
Uppkomsten är ofta relaterad till trauma, och familjens historia är uppenbar. Det kan vara autosomalt recessivt. Eftersom sjukdomen kan åtföljas av klåda och hudens integritet förstörs, kan det orsaka hudinfektion eller svampinfektion på grund av repor, vanligtvis sekundärt till Patienter med låg konstitution, långtidsanvändning av immunsuppressiva medel och svampinfektioner såsom onykomykos, som samtidigt bakteriella infektioner kan ha feber, svullnad i huden, magsår och purulent sekretion.
Symptom
Symtom på reaktiv perforering av kollagensjukdom Vanliga symtom
Hudskada är storleken på kapsylarnas keratotiska papler, ökar gradvis, diameter ca 5 ~ 6 mm, normal hudfärg, slät yta, centrala navelformade fossa fördjupningar, inbäddade med bruna hornpluggar (inte lätt att skära av), utslag arrangerade linjära Kluster, cirka 4 till 6 veckor kan naturligtvis avta, återstående tillfällig hypopigmentering, snart kan det finnas ett nytt utslag bredvid den, förekommer hos barn under 12 år, vanligare i bagageutrymmet, lemmarna och ansiktet, något kliande.
Undersöka
Undersökning av reaktiv perforerande kollagensjukdom
Histopatologi: tidig epidermis gallring, kupedepression, utvidgad dermal papilla, basofil degeneration av kollagenfibrer, parakeratos synlig under den sena koppformade lesionen, cellskräp och denaturerade kollagenfibrer som bildar vinkelpluggar, inbäddade i koppen genom koppbotten I överhuden är epidermis nekrotisk och innehåller inga elastiska fibrer. Antalet kapillärer i den övre delen av dermis ökar och några lymfocyter och vävnadsceller infiltrerar.
Diagnos
Diagnos och identifiering av reaktiv perforerande kollagensjukdom
Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador och histopatologiska egenskaper diagnostiseras. Det bör skilja sig från hudinträngande hårsäckar och follikulär keratos (Kyrle sjukdom), penetrerande follikulit och claudication penetrerande fibros.
