subkutant T-cellslymfom
Introduktion
Introduktion till subkutan T-celllymfom Orsaken till sudkutan pannikulitliknande T-celllymfom är fortfarande oklar. Subkutana noduler förekommer i patientens nedre extremiteter, ofta diagnostiserade som nodulärt erytem eller andra typer av pannikulit, vanligt erytropoiesis syndrom och orsakar ofta dödsfall. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: förekomsten är cirka 0,006% - 0,009% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:
patogen
Orsaken till subkutan T-celllymfom
(1) Orsaker till sjukdomen
Orsaken är ännu inte klar.
(två) patogenes
Patogenesen är fortfarande oklar.
Förebyggande
Subkutan T-celllymfomförebyggande
Främst för att förebygga olika faktorer som kan leda till malignt lymfom. Det antas för närvarande att förlusten av normal immunövervakningsfunktion, tumörgeneffekten av immunsuppressiva medel, latenta virusaktivitet och långvarig applicering av vissa fysiska (såsom strålning), kemiska (såsom anti-epileptiska läkemedel, adrenokortikala hormon), Leda till spridningen av lymfatiska nätverk och så småningom malignt lymfom. Var därför uppmärksam på personlig och miljömässig hygien, undvik drogmissbruk och var uppmärksam på personligt skydd när du arbetar i en skadlig miljö.
Komplikation
Subkutana T-celllymfomkomplikationer komplikation
Sjukdomen är en malign tumör, ofta metastaserad genom blodcirkulationssystemet, ofta åtföljt av röda blodkroppssyndrom. Det är ett multiorgans, multisystem som involverar, gradvis förvärrad makrofagproliferativ störning med immundysfunktion, som representerar en grupp sjukdomar med olika patogener, kännetecknad av feber, hepatosplenomegali och fullständig reduktion av blodkroppar. I likhet med leukemi och aplastisk anemi är det nödvändigt att kontrollera benpenetrationen.
Symptom
Subkutan T-celllymfom symtom Vanliga symptom Röda blodkroppssyndrom, sintring, meningit, trötthet, viktminskning
Subkutana knölar förekommer i de nedre extremiteterna, ofta diagnostiserade som nodulärt erytem eller andra typer av pannikulit, med viktminskning, feber och trötthet, vanligt erytroblast syndrom och orsakar ofta död, även i fallet med döden, utanför huden Den drabbade personen är sällsynt och sjukdomen har en dålig prognos.
Undersöka
Undersökning av subkutan T-celllymfom
Histopatologi: Fettcellernas lobulära celler har en lamellär infiltration, liknar en pannikulit. De infiltrerande cellerna består av små och stora lymfceller. Cellerna är atypiska, med kärnfragmentering, är mitotiska figurer vanliga och stora eller små godartade vävnader kan ses. Celler och kan bevisas att fagocytos röda blodkroppar.
Immunohistokemi: Tumörceller är märkta med T-celler (CD2, CD3), vanligtvis CD4 och CD30.
Diagnos
Diagnos och diagnos av subkutan T-celllymfom
Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador och histopatologiska egenskaper diagnostiseras.
Det bör skilja sig från fagocytisk vävnadscellpannikulit och nodulärt erytem.
